L’OMS a donné son feu vert au premier diagnostic in vitro (DIV) pour la mpox, qui doit permettre de mieux lutter contre l’épidémie actuelle, selon un communiqué de l’organisation rendu public ce vendredi (04.10.24).
« Un diagnostic précoce de mpox qui va permettre un traitement et des soins rapides, ainsi qu’un contrôle du virus », souligne le communiqué, alors que la maladie a déjà fait près de 900 morts en Afrique depuis le début de l’année.
Le test approuvé par l’OMS – l’Alinity mMPXV fabriqué par les laboratoires Abbott Molecular – est un test PCR en temps réel qui permet de détecter l’ADN du virus, aussi bien le clade 1que le clade 2 à partir d’écouvillons de lésions cutanées humaines.
En détectant l’ADN à partir d’échantillons d’éruptions pustuleuses ou vésiculaires, les laboratoires et les professionnels de santé peuvent confirmer les cas suspects de mpox de manière efficace et efficiente.
Procédure d’utilisation d’urgence
« Ce premier test de diagnostic mpox répertorié dans le cadre de la procédure d’utilisation d’urgence représente une étape importante dans l’élargissement de la disponibilité des tests dans les pays touchés », a déclaré Yukiko Nakatani, sous-directrice générale de l’OMS pour l’accès aux médicaments et aux produits de santé.
En le mettant sur sa liste d’utilisation d’urgence, l’OMS permet à d’autres agences de l’ONU de le distribuer et assure les autorités sanitaires des pays touchés de son efficacité et permet donc d’en accélérer la diffusion.
La mpox, appelée auparavant variole du singe, est une maladie virale qui se propage de l’animal à l’homme, mais se transmet aussi entre humains, provoquant fièvre, douleurs musculaires et lésions cutanées.
En 2024, plus de 30 000 cas suspects ont été signalés en Afrique, les chiffres les plus élevés se trouvant en République démocratique du Congo, au Burundi et au Nigeria. En République Démocratique du Congo, seuls 3 % des cas suspects ont été testés cette année.
